1

“Vi vidste allerede, at kaloriebegrænsning øger levetiden, men nu har vi vist alle de ændringer, der sker på et enkeltcelleniveau for at forårsage det,” siger Juan Carlos Belmonte, seniorforfatter af det nye papir, professor i Salks Genekspressionslaboratorium og indehaver af Roger Guillemin-stolen. “Dette giver os mål, som vi i sidste ende kan være i stand til at handle på med stoffer til behandling af aldring hos mennesker.”

aldring er den højeste risikofaktor for mange menneskelige sygdomme, herunder kræft, demens, diabetes og metabolisk syndrom. Kaloribegrænsning har vist sig i dyremodeller at være en af de mest effektive interventioner mod disse aldersrelaterede sygdomme. Og selvom forskere ved, at individuelle celler gennemgår mange ændringer, når en organisme ældes, har de ikke vidst, hvordan kaloribegrænsning kan påvirke disse ændringer.i det nye papir sammenlignede Belmonte og hans samarbejdspartnere-herunder tre alumner fra hans Salk lab, som nu er professorer, der kører deres egne forskningsprogrammer i Kina-rotter, der spiste 30 procent færre kalorier med rotter på normale kostvaner. Dyrenes kost blev kontrolleret fra 18 måneder til 27 måneder. (Hos mennesker ville dette stort set svare til nogen, der følger en kaloriebegrænset diæt fra 50 til 70 år.)

Ved både starten og afslutningen af kosten isolerede og analyserede Belmontes team i alt 168.703 celler fra 40 celletyper i de 56 rotter. Cellerne kom fra fedtvæv, lever, nyre, aorta, hud, knoglemarv, hjerne og muskler. I hver isoleret celle brugte forskerne encellet genetisk sekventeringsteknologi til at måle aktivitetsniveauerne af gener. De kiggede også på den samlede sammensætning af celletyper inden for et givet væv. Derefter sammenlignede de gamle og unge mus på hver diæt.

mange af de ændringer, der opstod, da rotter på den normale diæt blev ældre, forekom ikke hos rotter på en begrænset diæt; selv i alderdommen lignede mange af væv og celler fra dyr på kosten meget hos unge rotter. Samlet set var 57 procent af de aldersrelaterede ændringer i cellesammensætningen set i væv fra rotter på en normal diæt ikke til stede hos rotterne på den kaloribegrænsede diæt.

annonce

“denne tilgang fortalte os ikke kun effekten af kaloriebegrænsning på disse celletyper, men gav også den mest komplette og detaljerede undersøgelse af, hvad der sker på et enkeltcelleniveau under aldring,” siger co-tilsvarende forfatter Guang-Hui Liu, professor ved det kinesiske videnskabsakademi.

Nogle af de celler og gener, der er mest påvirket af kosten relateret til immunitet, betændelse og lipidmetabolisme. Antallet af immunceller i næsten alle undersøgte væv steg dramatisk, da kontrolrotter blev ældre, men blev ikke påvirket af alder hos rotter med begrænsede kalorier. I brunt fedtvæv-en type fedtvæv-vendte en kaloriebegrænset diæt ekspressionsniveauerne for mange antiinflammatoriske gener tilbage til dem, der ses hos unge dyr.

” den primære opdagelse i den aktuelle undersøgelse er, at stigningen i det inflammatoriske respons under aldring systematisk kunne undertrykkes af kaloriebegrænsning” siger co-korresponderende forfatter Jing, også professor ved det kinesiske videnskabsakademi.

da forskerne kom ind på transkriptionsfaktorer-i det væsentlige masteromskiftere, der bredt kan ændre aktiviteten af mange andre gener-der blev ændret ved kaloriebegrænsning, stod man ud. Niveauer af transkriptionsfaktoren Ybks1 blev ændret af kosten i 23 forskellige celletyper. Forskerne mener, at Ybh1 kan være en aldersrelateret transkriptionsfaktor og planlægger mere forskning i dens virkninger.

“folk siger, at ‘du er hvad du spiser’, og vi finder det for at være sandt på mange måder,” siger Concepcion Rodrigues Esteban, en anden af papirets forfattere og en personaleforsker ved Salk. “Tilstanden af dine celler, når du bliver ældre, afhænger klart af dine interaktioner med dit miljø, som inkluderer hvad og hvor meget du spiser.”

holdet forsøger nu at udnytte disse oplysninger i et forsøg på at opdage aldrende lægemiddelmål og implementere strategier for at øge livs-og sundhedsspænd.det er en af de bedste måder at gøre det på, og det er en af de bedste måder at gøre det på, når du er i stand til at finde ud af, hvad du har brug for, når du er i stand til at finde ud af, hvad du har brug for, og hvad du har brug for at vide, hvad du har brug for, hvis du er i stand til at finde ud af, hvad du har brug for University School of Medicine.

arbejdet og de involverede forskere blev støttet af tilskud fra National Key Research and Development Program of China, Det Strategiske prioriterede forskningsprogram for det kinesiske videnskabsakademi, National Natural Science Foundation of China, Beijing Natural Science Foundation, Beijing Municipal Commission of Health And Family Planning, Advanced Innovation Center for Human Brain Protection, det statslige Nøglelaboratorium for Membranbiologi og Glenn Foundation.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *